Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Vanessa Maranzano, che era venuta in puntata con noi per raccontarci della sua diagnosi di Mastocitosi Sistemica e anche un’altra volta per chiacchierare con noi delle sue passioni. Oggi ha voluto condividere un messaggio con la nostra bellissima comunità. Vanessa Maranzano Sono Vanessa Maranzano, conosciuta online su Instagram … Read more
In questa puntata Allison Dye e Nicole Calvani condividono le loro esperienze con le amicizie prima, durante e dopo le loro diagnosi.
Con tanto piacere oggi la cofondatrice e co-host del podcast e comunità virtuale, Nicole Calvani condivide un messaggio con tutta la comunità. Nicole Calvani Mi chiamo Nicole “Aka” Nikita ho 24 anni e ho una malattia rara chiamata mastocitosi sistemica, convivo con questa malattia fin da piccola ma mi è stata diagnosticata solo nel 2018.È … Read more
In questa puntata Nicole Calvani parlerà con Allison Dye, del farmaco sperimentale che ha iniziato da poco per la Mastocitosi Sistemica.
In questa puntata sentirete Allison Dye e Nicole Calvani che risponderanno alle domande fatte dai membri della comunità. E non solo, risponderanno anche ad alcune domande più “strane” fatte in passato.
In questa puntata Allison Dye e Nicole Calvani, parlano con Vanessa Maranzano conosciuta anche come Il Girasole Viandante. Vanessa racconta sì la sua storia ma non propriamente della sua storia medica. Ha spaziato fra tantissimi diversi temi: la “multipotenzialità”, la Mastocitosi Sistemica, e comunicazione.
In questa puntata sentirete la storia di Nicole Calvani (Nikita) ed il suo ragazzo, Jacopo Marchetti. Da come si sono conosciuti ai sogni che sperano di realizzare in futuro.Sentirete come affrontano la vita insieme nonostante le difficoltà dovuto dalla malattia rara ed invisibile di Nicole.
In questa puntata sentirete la storia di Nicole Calvani e la sua diagnosi, la mastocitosi sistemica. È una malattia cronica, rara e senza cura.