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La storia di Sarah Lo Coco e la sua diagnosi di fibromialgia
Con tanto piacere vi presentiamo Sarah Lo Coco che ci scrive la storia della sua diagnosi di fibromialgia grave. Sarah Lo Coco Ciao a tutti i guerrieri e non, mi chiamo Sarah Lo Coco. La mia diagnosi La Fibromialgia c’è l’ho da 19 anni, a me ha colpito il viso, quindi mandibola, gengive, ossa, occhi, testa, collo e … Read more
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La storia di Anna e la terapia per la sua malattia genetica
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Anna, che ci scrive la storia della sua rinascita. Era stata in puntata del podcast per raccontare la sua storia della sua diagnosi di una malattia genetica rara, Sindrome associata al recettore del fattore di necrosi tumorale (TRAPS), quindi siamo onorati che ha voluto tornare oggi per raccontare questa’altra storia … Read more
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La storia di Annalaura Biagiotti e la sua diagnosi di emicrania
Con tanto piacere vi presentiamo Annalaura Biaggiotti che ci scrive la storia della sua diagnosi di forma ibrida di cefalea a grappolo ed emicrania con aura. Annalaura Biagiotti Io sono Annalaura e vengo da Fano, nelle Marche. Gli amici mi chiamano Lana, i più intrepidi mi chiamano Unicorna per via dei capelli colorati che porto … Read more
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Vanessa Maranzano: un messaggio per la comunità
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Vanessa Maranzano, che era venuta in puntata con noi per raccontarci della sua diagnosi di Mastocitosi Sistemica e anche un’altra volta per chiacchierare con noi delle sue passioni. Oggi ha voluto condividere un messaggio con la nostra bellissima comunità. Vanessa Maranzano Sono Vanessa Maranzano, conosciuta online su Instagram … Read more
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La storia di Roberta Bruno: la bambina di vetro
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Roberta Bruno, che era stata in puntata del podcast per raccontarci della sua diagnosi di una malattia rara, l’Atassia. Oggi ha voluto condividere in forma scritta la sua storia e siamo veramente grate. Roberta Bruno Mi chiamo Roberta, ho 23 anni e sono affetta da una rara forma … Read more
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Rubyna Chaudry: un messaggio per la comunità
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Rubyna Chaudry, che era stata in una puntata del podcast per raccontarci della sua diagnosi di Sclerosi Multipla. Oggi ha voluto condividere un messaggio con la nostra comunità. Rubyna Chaudry Ciao a tutti, sono Rubyna sono italiana di origine indo-pakistane. Ho 25 anni e sono stata diagnosticata di … Read more
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Silvia Azzaroli: le sue passioni
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Silvia Azzaroli, che era stata in puntata per raccontare della sua diagnosi di la Pleurite cronica eosinofila. Oggi invece noi vogliamo condividere con voi le sue tante passioni. Silvia Azzaroli Silvia Azzaroli si definisce una sognatrice insicura, timida, che si sente molto piccola di fronte alla malattia che … Read more
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Il significato della comunità Ma Non Sembri Malata
Nel mondo di oggi, la società si aspetta che abbiamo tutti delle vite perfette o almeno ci fa credere di dover farle sembrare così. Quindi nessuno sa come parlare delle proprie debolezze, problemi, o fragilità.
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La storia di Roberta Giugliano e la sua diagnosi di miastenia gravis
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Roberta Giugliano, che era stata in puntata del podcast con noi per raccontare della sua diagnosi con una malattia rara, la Miastenia Gravis. Siamo contentissime che ha voluto scrivere la sua storia per noi. Roberta Bruno Questa foto qui è la foto che più mi rappresenta in assoluto, … Read more
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Chiara Ronchi: un messaggio per la comunità
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Chiara Ronchi, un’amica carissima e membro della nostra comunità. Era stata in puntata del podcast per raccontare della sua diagnosi di una malattia rara Cutis Laxa. Ha voluto condividere oggi questa sua riflessione con noi e siamo veramente grate. Chiara Ronchi: Questa foto in se per se appartiene … Read more