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La storia di Mara Violani e la diagnosi di sclerosi multipla
Vi presentiamo Mara Violani, che ci racconterà la sua diagnosi di sclerosi multipla, una malattia neurodegenerativa autoimmune, e di come la vive ora, 8 anni dopo la diagnosi. “Dalla diagnosi che sembra una condanna alla rinascita ed alla riscoperta del sorriso.” La diagnosi che sembra una condanna Mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla nel…
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La storia di Alessandra e la sua malattia rara non riconosciuta
Vi presentiamo Alessandra, che ci racconterà la sua vita con una malattia rara, invalidante, invisibile e non riconosciuta. Una condizione che porta con sé sintomi estremamente debilitanti e che gli hanno completamente cambiato la vita. Alessandra e la sua malattia rara Ciao, io sono Ale. Da oltre un anno e mezzo convivo con una malattia rara, invisibile,…
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La storia di E.
Trigger warning: pensieri di morte. Con tanto piacere vi presentiamo E, una persona che preferisce rimanere in anonimo, che ci scrive la storia delle sue diagnosi di diabete di tipo 1 con immunodeficienza, la neuropatia del sistema nervoso autonomo, e una patologia neurologica degenerativa. E Ciao sono E, ed ho 26 anni. La mia diagnosi Da 20…
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La storia di Asia Dolci e le diagnosi di un’ernia con agenesia diaframmatica destra, le bronchiectasie e sordità
Con tanto piacere vi presentiamo Asia Dolci che ci scrive la storia delle sue diagnosi di un’ernia con agenesia diaframmatica destra, le bronchiectasie e sordità. Asia Dolci Mi chiamo Asia e ho 24 anni. Le mie diagnosi Sono nata con un’ernia con agenesia diaframmatica destra fin da piccola ho scoperto l’importanza di respirare. Io non avevo il diaframma destro, tutti i…
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La storia di Sarah Lo Coco e la sua diagnosi di fibromialgia
Con tanto piacere vi presentiamo Sarah Lo Coco che ci scrive la storia della sua diagnosi di fibromialgia grave. Sarah Lo Coco Ciao a tutti i guerrieri e non, mi chiamo Sarah Lo Coco. La mia diagnosi La Fibromialgia c’è l’ho da 19 anni, a me ha colpito il viso, quindi mandibola, gengive, ossa, occhi, testa, collo e…
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La storia di Anna e la terapia per la sua malattia genetica
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Anna, che ci scrive la storia della sua rinascita. Era stata in puntata del podcast per raccontare la sua storia della sua diagnosi di una malattia genetica rara, Sindrome associata al recettore del fattore di necrosi tumorale (TRAPS), quindi siamo onorati che ha voluto tornare oggi per raccontare questa’altra storia…
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La storia di Annalaura Biagiotti e la sua diagnosi di emicrania
Con tanto piacere vi presentiamo Annalaura Biaggiotti che ci scrive la storia della sua diagnosi di forma ibrida di cefalea a grappolo ed emicrania con aura. Annalaura Biagiotti Io sono Annalaura e vengo da Fano, nelle Marche. Gli amici mi chiamano Lana, i più intrepidi mi chiamano Unicorna per via dei capelli colorati che porto…
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Vanessa Maranzano: un messaggio per la comunità
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Vanessa Maranzano, che era venuta in puntata con noi per raccontarci della sua diagnosi di Mastocitosi Sistemica e anche un’altra volta per chiacchierare con noi delle sue passioni. Oggi ha voluto condividere un messaggio con la nostra bellissima comunità. Vanessa Maranzano Sono Vanessa Maranzano, conosciuta online su Instagram…
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La storia di Roberta Bruno: la bambina di vetro
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Roberta Bruno, che era stata in puntata del podcast per raccontarci della sua diagnosi di una malattia rara, l’Atassia. Oggi ha voluto condividere in forma scritta la sua storia e siamo veramente grate. Roberta Bruno Mi chiamo Roberta, ho 23 anni e sono affetta da una rara forma…
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Rubyna Chaudry: un messaggio per la comunità
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Rubyna Chaudry, che era stata in una puntata del podcast per raccontarci della sua diagnosi di Sclerosi Multipla. Oggi ha voluto condividere un messaggio con la nostra comunità. Rubyna Chaudry Ciao a tutti, sono Rubyna sono italiana di origine indo-pakistane. Ho 25 anni e sono stata diagnosticata di…