La storia di Arianna Girone
In questa puntata sentirete la storia di Arianna della sua diagnosi di emicrania, ci parlerà anche dell’arteterapia e i suoi benefici.
Allison Dye e Damir Chernichenko domani si sposano, la storia
In questa puntata sentirete degli aggiornamenti importanti riguardo la storia di Allison Dye e Damir Chernichenko che si sposeranno il 20 Aprile, 2024.
La storia di Rachele Coslovich
In questa puntata ascolterete Rachele Coslovich parlare delle sue diagnosi di Sindrome di Ehlers Danlos, Sindrome di Arnold Chiari 1, gastroparesi e grave dismotilità intestinale, disautonomia, asma grave, orticaria cronica idiopatica, pluriallergica.Rachele ha delle ulteriori diagnosi di emicrania cronica con aura, ipotensione liquorale spontanea, sindrome delle gambe senza riposo, nevralgia del trigemino, ipoacusia bilaterale.
La storia di Annalaura Biagiotti
In questa puntata sentirete Annalaura Biagiotti, che ci parlerà delle sue diagnosi di fibromialgia e forma ibrida di cefalea a grappolo ed emicrania con aura. Ci parlerà anche dei tanti viaggi che ha fatto in giro per il mondo.
La storia di Annalaura Biagiotti e la sua diagnosi di emicrania
Con tanto piacere vi presentiamo Annalaura Biaggiotti che ci scrive la storia della sua diagnosi di forma ibrida di cefalea a grappolo ed emicrania con aura. Annalaura Biagiotti Io sono Annalaura e vengo da Fano, nelle Marche. Gli amici mi chiamano Lana, i più intrepidi mi chiamano Unicorna per via dei capelli colorati che porto … Read more
La storia di Giulia Olla
In questa puntata Giulia Olla racconta di come convive con l’emicrania cronica e cefalea tensiva. Parla anche di come diventare madre le abbia cambiato prospettiva verso la sua vita. Ci scusiamo per gli errori tecnici.
Allison Dye: un messaggio per la comunità
Con tanto piacere oggi la cofondatrice e co-host del podcast e comunità virtuale, Allison Dye condivide un messaggio con tutta la comunità. Allison Dye Ciao! Per chi non lo sa— io sono Allison Dye ma tutti chiamano semplicemente Alli. Sono stata diagnosticata con la sclerosi multipla e le emicranie croniche nel 2017. Ho fondato questa comunità … Read more