Con tanto piacere oggi la cofondatrice e co-host del podcast e comunità virtuale, Nicole Calvani condivide un messaggio con tutta la comunità.

Nicole Calvani

Mi chiamo Nicole “Aka” Nikita ho 24 anni e ho una malattia rara chiamata mastocitosi sistemica, convivo con questa malattia fin da piccola ma mi è stata diagnosticata solo nel 2018.
È una malattia spesso invisibile agli occhi delle persone, ma non a me purtroppo perché mi causa molti problemi, a volte anche gravi.

Il mio messaggio per la comunità

Ho deciso di iniziare una bellissima avventura, ovvero quella di creare insieme alla mia migliore amica Allison Dye un Podcast/Community, perchè entrambe volevamo dare voce alle persone per poter raccontare la loro storia, trattando tematiche importanti come la diagnosi di varie malattie/patologie, l’inclusione, la disabilità, i pregiudizi, diritti e molto altro.
Vogliamo abbattere questo grosso muro di pregiudizi che c’è nella nostra società riguardo alle malattie/disabilità… e non solo.
Parlandone, condividendo e divulgando la giusta informazione.

Ringrazio ognuno di voi

Tutto ciò è stato possibile grazie a voi che ogni giorno ci sostenete.
Grazie di cuore ad ognuno di voi per arricchire ogni giorno il mio “bagaglio di vita”.

DA INVISIBILI A VISIBILI.

Vi mando un abbraccio virtuale!

-Nicole Calvani