La storia di Ginevra Caterino
In questa puntata Ginevra Caterino condivide con noi la sua vita con la diagnosi di Sclerosi Multipla. È stato un bello “scambio”, Per capire cosa intendiamo per “scambio” sentite la puntata.
Ascolta Allie Dye e Nicole Calvani che parlano delle loro esperienze vissute con malattie invisibili e non solo. Affrontano tematiche come la disabilità, le malattie croniche, l’inclusione, i diritti, i pregiudizi e molto altro insieme ad altri ospiti che raccontano anche le loro storie di vita.
In questa puntata Ginevra Caterino condivide con noi la sua vita con la diagnosi di Sclerosi Multipla. È stato un bello “scambio”, Per capire cosa intendiamo per “scambio” sentite la puntata.
In occasione della giornata mondiale delle malattie rare che sarà il 28 febbraio; in questa puntata Roberta Giugliano condivide con noi la storia della sua diagnosi di una malattia rara, la Miastenia Gravis.
In questa puntata Maria Luisa Garatti condivide con noi la sua diagnosi di sclerosi multipla. Ma anche di come lo sport le ha cambiato la vita e molte altre bellissime avventure.
In questa puntata Michele Celebrin, condivide con noi la sua storia tra viaggi, lo sport, e tante altre avventure con la sua diagnosi di distrofia muscolare di Becker (DMB).
In questa puntata Rubyna Chaudry, ci racconta il suo percorso di vita con la diagnosi della sclerosi multipla. Condivide con noi la sua voglia di vivere a la forza ereditata dalle donne fortissime nella sua famiglia.
In questa puntata Giulia Olla racconta di come convive con l’emicrania cronica e cefalea tensiva. Parla anche di come diventare madre le abbia cambiato prospettiva verso la sua vita. Ci scusiamo per gli errori tecnici.
In questa puntata Allison Dye e Nicole Calvani condividono le loro esperienze con le amicizie prima, durante e dopo le loro diagnosi.
In questa puntata, insieme a Mattia Abbate, parliamo dell’inclusione dei disabili nel mondo del lavoro. Condivide le sue esperienze nel mondo del lavoro insieme ad Allison Dye e Nicole Calvani.
In questa puntata Allison Dye e Nicole Calvani parlano dell’anno 2021 trascorso insieme alla comunità di Ma Non Sembri Malata. E ringraziano tutti coloro che fanno parte di questa bellissima comunità.
In questa puntata Niccolò Scelfo, condivide con noi il suo percorso di vita con la sua malattia rara chiamata colangite sclerosante primitiva (PSC). Racconta anche del suo trapianto di fegato eseguito nel 2019. E poi di com’è riuscito ad arrivare a fare la Maratona di Firenze un mese fa. E molto altro ancora.