La storia di Penelope Mirotti
In questa puntata sentirete la storia di Penelope Mirotti, parlerá della sua diagnosi di ME/CFS (Sindrome da fatica cronica/encefalomielite mialgica).
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Oggi, in occasione della Giornata Internazionale della Mastocitosi e Disordini Mastocitari, in questa puntata sentirete la storia di Andrea De Candia, parla delle sua diagnosi
In questa puntata sentirete la storia di Chiara Elisabetta Del Carlo, che parlerà con noi, non tanto delle sue diagnosi recentemente acquisite, ma soprattutto di
In questa puntata sentirete la storia di Vanessa Ciriaco, parlerà della sua diagnosi di malattia rara, la Porpora trombocitopenica idiopatica (PTI), affronteremo e ci confronteremo
In questa puntata sentirete la storia di Mario, affetto da una malattia ultra rara chiamata Sindrome Chops raccontata dalla mamma Manuela.
In questa puntata Carlotta Bellomo ci parla della sua esperienza in Erasmus con l’università e delle sue malattie croniche.
In questa puntata sentirete Allison Dye intervistare la co-host del podcast, Nicole Calvani, che parlerà insieme a suo marito Jacopo Marchetti dell’organizzazione del loro matrimonio
In questa puntata ascolterete Alessia Zurlo raccontare la sua storia con la diagnosi di una malattia rara, il Linfedema Primario e non solo, affronteremo diversi
TW: solitudine, suicidio e depressione. In questa puntata ascolterete Allison Dye, Nicole Calvani e Mattia Abbate parlare di disabilità e solitudine.
In questa puntata Allison Dye, Mattia Abbate e Roberta Bruno condividono le loro congratulazioni per il matrimonio di Nicole Calvani, co-fondatrice e co-host del podcast