La Storia di Syl
In questa puntata sentirete la storia di Syl, parlerà delle sue diagnosi di endometriosi e adenomiosi, ma tratteremo altre tematiche importanti come l’identità di genere e non solo.
La storia di Federico Piemontese
In questa puntata sentirete la storia di Federico Piemontese, di professione educatore, che racconterà di come ha iniziato il percorso da assistente di Mattia e non solo, toccheremo diverse tematiche.
La storia di Anna Maisetti
In questa puntata ascolterete la storia di Anna Maisetti e della sua diagnosi di Linfedema in seguito ad un melanoma e di come nasce la sua Community “stile compresso”.
La storia di Jimmi
In questa puntata ascolterete la storia di Thomas Farnocchia conosciuto come Jimmi e della sua diagnosi di Linfoma non Hodgkin.
Parliamo insieme a Mattia Abbate del tempo, disabilità e/o malattie croniche
In questa puntata ascolterete Allison Dye, Nicole Calvani e Mattia Abbate parlare delle loro relative esperienze con il “tempo, disabilità e/o malattie croniche”.
La storia di Penelope Mirotti
In questa puntata sentirete la storia di Penelope Mirotti, parlerá della sua diagnosi di ME/CFS (Sindrome da fatica cronica/encefalomielite mialgica).
La storia di Andrea De Candia
Oggi, in occasione della Giornata Internazionale della Mastocitosi e Disordini Mastocitari, in questa puntata sentirete la storia di Andrea De Candia, parla delle sua diagnosi di malattia rara, la mastocitosi sistemica, parlerà anche dell’impatto estetico che le macchie dovute dalla mastocitosi hanno avuto.Ma affronteremo anche tante altre tematiche.
La storia di Chiara Del Carlo
In questa puntata sentirete la storia di Chiara Elisabetta Del Carlo, che parlerà con noi, non tanto delle sue diagnosi recentemente acquisite, ma soprattutto di tutte le volte in cui il dolore non ha avuto e continua a non avere nome, le volte in cui sembra prendersi tutto, occupando anche lo spazio dei sogni, annebbiando … Read more
La storia di Vanessa Ciriaco
In questa puntata sentirete la storia di Vanessa Ciriaco, parlerà della sua diagnosi di malattia rara, la Porpora trombocitopenica idiopatica (PTI), affronteremo e ci confronteremo su diversi temi.
La storia di Mario, raccontata da sua mamma Manuela
In questa puntata sentirete la storia di Mario, affetto da una malattia ultra rara chiamata Sindrome Chops raccontata dalla mamma Manuela.