La storia di Lavinia, raccontata da sua mamma, Elisa Petrone
In questa puntata, Elisa Petrone ci racconta la storia di sua figlia Lavinia; affetta da Fibrosi Cistica. E insieme affronteremo varie tematiche.
In questa puntata, Elisa Petrone ci racconta la storia di sua figlia Lavinia; affetta da Fibrosi Cistica. E insieme affronteremo varie tematiche.
In questa puntata torna Claudia Stella per parlare con noi della Vulvodinia; e per aiutarci a capire le differenze e anche che accomuna le due diagnosi di Vulvodinia ed Endometriosi.
In questa puntata Allison Dye e Nicole Calvani condividono le loro esperienze personali con la pandemia dall’inizio del 2020 fino ad oggi.
In questa puntata Paola Turbian e Giuseppe Cusin ci raccontano come si sono conosciuti; delle loro passioni nella vita tra cui i viaggi ed il lavoro da clown di corsia negli ospedali.
In questa puntata Maya Uccheddu condivide con noi la storia della sua diagnosi di malattia rara, la Miastenia Gravis.
In questa puntata Giulia Mengolini ci racconterà la storia della sua diagnosi di Diabete di Tipo 1. E ci parla anche del Podcast “I Funamboli” che ha creato insieme alla sua amica Irene e molto altro ancora.
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Vanessa Maranzano, che era venuta in puntata con noi per raccontarci della sua diagnosi di Mastocitosi Sistemica e anche un’altra volta per chiacchierare con noi delle sue passioni. Oggi ha voluto condividere un messaggio con la nostra bellissima comunità. Vanessa Maranzano Sono Vanessa Maranzano, conosciuta online su Instagram … Read more
In questa puntata Ludovica Pandino ci racconta la storia della sua diagnosi di malattia rara, la Miastenia Gravis. E ci parlerà anche della sua passione per il Makeup e molto altro ancora.
In questa puntata Mattia Abbate ci spiega cos’è la Disability Card e la sua funzione a livello europeo. Tratteremo anche altri argomenti molto importanti; per scoprire di cosa parliamo ascoltate l’episodio!
Con tanto piacere vi presentiamo di nuovo Roberta Bruno, che era stata in puntata del podcast per raccontarci della sua diagnosi di una malattia rara, l’Atassia. Oggi ha voluto condividere in forma scritta la sua storia e siamo veramente grate. Roberta Bruno Mi chiamo Roberta, ho 23 anni e sono affetta da una rara forma … Read more